El gen sintético de thermophilus RecA se clonó en el vector pUC57. Este gen(RecA gen) se escindió del pUC57- RecA plásmido como un fragmento NdeI / HindIII y se clonó en el vector pET26b. El ADN plasmídico que se obtuvo de pET26b se introdujo en células competentes ER2566 para la expresión de RecA recombinante.
La expresión de esta proteína puede mejorar las técnicas de diagnóstico, ya que mejora la sensibilidad a virus de ADN como es el caso de la hepatitis B.
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Referencias Bibliográficas:
1. Sundarrajan S, Rao S,
Padmanabhan S. Cloning and high-level expression of Thermus thermophilus RecA
in E. coli: purification and novel use in HBV diagnostics [Internet]. Vol. 49,
Brazilian Journal of Microbiology. Elsevier Editora Ltda; 2018 [citado el 8 de
diciembre de 2019]. p. 848–55. Disponible en:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1517838217309656?via%3Dihub
La publicación debe ser en las fechas establecidas, no antes
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